济南健丰化工有限公司

艾地苯醌

58186-27-9

本品为脑代谢、精神症状改善药，能激活脑线粒体呼吸活性，改善脑能量代谢障碍，可减轻脑卒中动物和实验性脑缺血动物的神经症状、情绪障碍和被动回避反应障碍等脑功能障碍。
1.对脑缺血时脑功能障碍的改善作用：①本品对易发生脑卒中的自发性高血压大鼠(SHRSP)的脑卒中后遗症状、情绪障碍(自发运动减少、易受刺激亢进)，四肢麻痹等有改善作用。②对实验性脑梗塞、实验性一过性脑缺血以及两侧前脑基底部被破坏的大鼠，能改善被动回避反应障碍。③本品可使结扎两侧总颈动脉的SHRSP痉挛发作的出现时间和死亡时间延迟，还可延迟低氧血症小鼠的致死时间。④对实验性一过性脑缺血大鼠的脑内乙酰胆碱含量低下和5-羟色胺代谢更新的低下有改善作用，可使脑血管障碍患者脑脊髓液中的单胺代谢物增加。 
2.对脑缺血时脑能量代谢障碍的改善作用：①对两侧总颈动脉结扎的SHRSP及实验性一过性脑缺血大鼠的脑内ATP减少和乳酸增加有抑制作用。②对 SHRSP脑卒中发病后以及脑基底部被破坏的大鼠脑内葡萄糖利用率低下，本品可使之恢复。 
3.对脑线粒体呼吸活性的激活作用：①在体外可使受伤狗脑的线粒体样本中琥珀酸和NADH氧化酶活性 (呼吸活性)恢复，可使大鼠脑线粒体的电子传递系统功能激活。②体内可抑制大鼠和狗脑线粒体生成过氧化脂质，预防过氧化脂质生成所伴的线粒体膜障碍(膨润)而保持其功能。

6例脑卒中后遗症患者饭后口服本品 30mg后，达峰时间为3.31 h，血药浓度峰为290μg/ml，半衰期为7.69h。尿中未检出本品的原型。脑血管障碍患者饭后一次口服30mg后的24h内，尿中排出率为32%。脑血管障碍患者每日口服150mg(分3次)连用8周，无明显蓄积。

1.用于治疗许多 与氧化压迫有关的中枢神经系统退化疾病, 如帕金森病 、阿尔采默氏病、多梗死性痴呆 、大脑局部贫血及脑衰等。
2.用于弗里德赖希共济失调症的治疗。
3.治疗心脑血管疾病。
有关艾地苯醌的概述、理化性质、制备方法、临床应用是由Chemicalbook的丁红编辑整理。(2015-11-19)

口服：常规成人每次30mg，1日3 次，饭后服。

长期服用，要注意检查GOT、GPT等。对孕妇给予本品的安全性还未完全确定，因而对妊娠妇女禁用。由于本药可向母乳中分泌，因而哺乳妇女慎用。

本品的副作用出现率为3.77%(45/ 1193)。
①过敏：偶见皮疹等，应停药。
②消化系统：偶见恶心、食欲不振、胃痛、腹泻等。
③神经系统：偶见多动、痉挛发作、罕见眩晕、蹒跚、兴奋等。
④血液：偶见红细胞减少、白细胞减少等。
⑤肝脏：偶见SGOT、SGPT、ALP升高等。
⑥肾脏：偶见BUN升高。
⑦其他：偶见倦怠感、总胆固醇、甘油三酯上升。